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超凈工作臺(tái)的兩種分類(lèi)該如何選擇呢超凈工作臺(tái)廣泛適用于醫(yī)藥衛(wèi)生、生物制藥、食品、醫(yī)學(xué)科學(xué)實(shí)驗(yàn)、光學(xué)、電子、無(wú)菌室實(shí)驗(yàn)、無(wú)菌微生物檢驗(yàn)、植物組培接種等需要局部潔凈無(wú)菌工作環(huán)境的科研和生產(chǎn)部門(mén)。也可連接成裝配生產(chǎn)線具有低噪聲、可移動(dòng)性等優(yōu)點(diǎn)。它是一種提供局部高潔凈度工作環(huán)境通用性較強(qiáng)的空氣凈化設(shè)備，它的使用對(duì)改善工藝條件，提高產(chǎn)品質(zhì)量和增大成品率均有良好效果。超凈工作臺(tái)根據(jù)氣流的方向分為垂直流超凈工作臺(tái)和水平流超凈工作臺(tái)，垂直流工作臺(tái)風(fēng)機(jī)在頂部，噪音較大，風(fēng)垂直吹多用在醫(yī)藥工程，垂...

生物安全柜是在操作原代培養(yǎng)物、菌毒株以及診斷性標(biāo)本等具有感染性實(shí)驗(yàn)材料時(shí)，用來(lái)保護(hù)操作者、實(shí)驗(yàn)室環(huán)境及實(shí)驗(yàn)材料，使其避免感染可能產(chǎn)生的氣溶膠和濺出物而設(shè)計(jì)的。其廣泛應(yīng)用于微生物學(xué)、生物醫(yī)學(xué)、基因工程、生物制品等領(lǐng)域的科研、教學(xué)、檢驗(yàn)和生產(chǎn)中，是實(shí)驗(yàn)室生物安全防護(hù)屏障中基本的安全防護(hù)設(shè)備。生物安全柜具有垂直層流，操作過(guò)程中柜內(nèi)形成負(fù)壓循環(huán)氣流，是配置化療藥物的基本設(shè)備，保障操作人員不吸入污染空氣，保障操作區(qū)域的潔凈度保護(hù)樣品，以及排出氣體經(jīng)高效過(guò)濾器過(guò)濾保護(hù)環(huán)境。還具備以下這些...

生物安全柜的性能指標(biāo)生物安全柜是一種在微生物學(xué)、生物醫(yī)學(xué)、基因重組、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)和生物制品等領(lǐng)域的科研、教學(xué)、檢驗(yàn)和生產(chǎn)中廣泛使用的負(fù)壓安全設(shè)備，它采用了當(dāng)前的空氣凈化技術(shù)和負(fù)壓箱體設(shè)計(jì)，實(shí)現(xiàn)了對(duì)環(huán)境、人員和樣品的保護(hù)，是實(shí)驗(yàn)室生物安全防護(hù)屏障中基本的安全防護(hù)設(shè)備。是當(dāng)今微生物實(shí)驗(yàn)室之需要品，特別是那些對(duì)操作者需要采取保護(hù)措施的場(chǎng)合。如、制藥、科研等進(jìn)行細(xì)菌培養(yǎng)時(shí)提供既無(wú)菌無(wú)塵又工作安全的環(huán)境。應(yīng)用于藥品GMP認(rèn)證、器械GMP認(rèn)證、化妝品GMP認(rèn)證、食品GMP認(rèn)證等，應(yīng)用于各行業(yè)...

生物安全柜生物檢測(cè)儀的原理和保養(yǎng)措施生物安全柜生物檢測(cè)儀采用物理法對(duì)II級(jí)生物安全柜安全防護(hù)性能進(jìn)行測(cè)試，具備人員保護(hù)，產(chǎn)品保護(hù)，交叉污染保護(hù)三種工作模式，主要用來(lái)確定氣溶膠是否停留在安全柜內(nèi)，外部的污染物是否進(jìn)入到安全柜的工作區(qū)域以及安全柜中裝置之間的氣溶膠污染是否減到小。適用于器械檢測(cè)中心，中心，計(jì)量檢定部門(mén)和科研院所等部門(mén)對(duì)II級(jí)生物安全柜安全防護(hù)性能的檢測(cè)。工作原理：用碘化鉀模擬安全柜內(nèi)所生成的污染氣體或逃逸氣體，用氣溶膠發(fā)生器在生物安全柜內(nèi)部或者外部特定位置輸送碘化...

生物安全柜的標(biāo)準(zhǔn)分析1、國(guó)內(nèi)生物安全柜標(biāo)準(zhǔn)分析隨著國(guó)內(nèi)對(duì)生物制藥行業(yè)的逐步重視，對(duì)生物危害控制的需要日益迫切，2005～2006年相繼發(fā)布實(shí)施了兩個(gè)專門(mén)針對(duì)生物安全柜的重要標(biāo)準(zhǔn)：來(lái)自建設(shè)部的JG170-2005和來(lái)自國(guó)家食品藥品監(jiān)督局的YY0569-2005。我國(guó)建設(shè)部標(biāo)準(zhǔn)定額研究所于2005年發(fā)布了建筑工業(yè)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)一《生物安全柜》(JG170-2005)，是我國(guó)第一部生物安全柜的專有標(biāo)準(zhǔn)，該標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施結(jié)束了長(zhǎng)期以來(lái)我國(guó)在生物安全柜方面缺乏統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)的局面。該標(biāo)準(zhǔn)主要參考美國(guó)N...

核心提示：對(duì)方法的選擇和使用是實(shí)驗(yàn)室應(yīng)具備的核心能力，按照CNAS-CL01:2018及RB/T214-2017的要求，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)選擇適當(dāng)?shù)姆椒úM足客戶要求對(duì)方法的選擇和使用是實(shí)驗(yàn)室應(yīng)具備的核心能力，按照CNAS-CL01:2018及RB/T214-2017的要求，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)選擇適當(dāng)?shù)姆椒úM足客戶要求，對(duì)于標(biāo)準(zhǔn)方法在使用前應(yīng)進(jìn)行驗(yàn)證，對(duì)于非標(biāo)方法在使用前應(yīng)進(jìn)行確認(rèn)。實(shí)際工作中，實(shí)驗(yàn)室很少碰到需要使用非標(biāo)方法的，但作為一項(xiàng)規(guī)定，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)清楚對(duì)非標(biāo)方法確認(rèn)的要求以及如何進(jìn)行方法確...

核心提示：一、統(tǒng)計(jì)法可由測(cè)量?jī)x器的結(jié)構(gòu)、可靠性、穩(wěn)定性的不同狀況,對(duì)測(cè)量?jī)x器進(jìn)行分類(lèi),然后按照校準(zhǔn)規(guī)程確定校準(zhǔn)周期。并統(tǒng)計(jì)在規(guī)定周期一、統(tǒng)計(jì)法可由測(cè)量?jī)x器的結(jié)構(gòu)、可靠性、穩(wěn)定性的不同狀況,對(duì)測(cè)量?jī)x器進(jìn)行分類(lèi),然后按照校準(zhǔn)規(guī)程確定校準(zhǔn)周期。并統(tǒng)計(jì)在規(guī)定周期內(nèi)超差或其他不合格的儀器設(shè)備數(shù)目,統(tǒng)計(jì)這些儀器與該組合格儀器總數(shù)之比。確定不合格測(cè)量?jī)x器時(shí),應(yīng)替除損壞而返回的儀器。若不合格儀器占的比例很高,應(yīng)縮短校準(zhǔn)周期。不合格儀器所占的比例很低,應(yīng)延長(zhǎng)校準(zhǔn)周期可能是經(jīng)濟(jì)合理的。但若發(fā)現(xiàn)某...

核心提示：1、實(shí)驗(yàn)室布局、室內(nèi)工藝設(shè)備、設(shè)計(jì)技術(shù)參數(shù)①實(shí)驗(yàn)室平面布局根據(jù)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部布局將實(shí)驗(yàn)室原有房間分隔成儀器間、樣品前處理間、1、實(shí)驗(yàn)室布局、室內(nèi)工藝設(shè)備、設(shè)計(jì)技術(shù)參數(shù)①實(shí)驗(yàn)室平面布局根據(jù)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部布局將實(shí)驗(yàn)室原有房間分隔成儀器間、樣品前處理間、緩沖間、更衣間和設(shè)備間，各個(gè)房間功能和作用見(jiàn)下表：2、實(shí)驗(yàn)室通風(fēng)方案設(shè)計(jì)要求2.1整體設(shè)計(jì)要求：①保證實(shí)驗(yàn)室室內(nèi)潔凈度；②保證室內(nèi)正壓；③以節(jié)約成本(包括運(yùn)行成本及一次性投資)為原則；④維護(hù)簡(jiǎn)便、維護(hù)間隔長(zhǎng)；⑤充分保證實(shí)驗(yàn)室工作的...